92
A
vances
en
la
hidráulica
de
redes
de
distribución
de
agua
potable
Los mismos resultados para la parte norte de la zona de estudio se tienen en las Figura
1.4.12 a Figura 1.4.15. En esta parte, las concentraciones medidas al momento de tomar las
muestras fueron menores en general. Las Figura 1.4.12 y Figura 1.4.13 muestran los resulta-
dos para concentraciones iniciales mayores de 0.80 mg/l, y las Figura 1.4.14 y Figura 1.4.15
para concentraciones iniciales menores de 0.80 mg/l. Esta separación de los resultados en
dos rangos de concentración inicial fue necesaria, dado que para concentraciones iniciales
menores a 0.80 mg/l resultó una tendencia diferente en los valores de los coeficientes.
También se intentó colocar juntos en una misma gráfica los datos tiempo-concentración de
todos los puntos (o por grupos de puntos), referidos a un tiempo de inicio común, con el
objeto de encontrar una ecuación cinética válida para el decaimiento del cloro en toda la
zona de estudio y para cualquier valor de la concentración inicial. Sin embargo, este intento
no dio ningún resultado razonable, dado que el valor de los coeficientes
k
1
y
k
2
(igual que
del coeficiente
k
para otras ecuaciones cinéticas probadas) varía considerablemente con la
concentración inicial.
Figura 1.4.6 Prueba de reacción cinética de orden mixto para el punto 12.
Resultado:
k
1
=0.0544 horas
-1
,
k
2
=-0.6713 horas
-1
.
5.00
0.00
0.00
0.50
1.00
1.50
2.00
2.50
3.00
3.50
10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00 40.00
Punto 12
y=ln(C
o
/C)/(C
o
-C)
x=t/(C
o
-C)
y=0.0544x + 0.6713
r
2
= 0.9669
Medido
Ajuste
