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Evaluación de la cáscara de naranja como bioadsorbente para la remoción de
carbamazepina en medio acuoso.
M. A. Macías
1
, A. Tejeda
1
, Z. López
2
, F. Zurita
1
.
1
Laboratorio de Calidad Ambiental. Centro Universitario de la Cienega. Universidad de
Guadalajara, México.
2
Laboratorio de Biología Celular. Centro Universitario de la Cienega. Universidad de
Guadalajara, México
Introducción
En los últimos años los compuestos farmacéuticos se han convertido en un tipo de
contaminante que ha llamado la atención de los científicos, debido a su generación
excesiva. Se han detectado en aguas superficiales, subterráneas y en los efluentes de las
plantas de tratamiento de aguas residuales en concentraciones de partes por billón (ppb)
(Kummere, 2001; Tixier,
et al.
2003; Clara, 2004). La carbamazepina (CBZ) es un
antiepiléptico ampliamente utilizado cuyo consumo global se estima en alrededor de 1014
toneladas por año (Zhang 2008). Es uno de los farmacéuticos encontrados con mayor
frecuencia en los sistemas acuáticos (Zhang 2008) por su baja biodegrabilidad a bajas
concentraciones; se cataloga como no biodegradable y recalcitrante.
Entre las tecnologías evaluadas para la remoción de la CBZ destaca las de oxidación
avanzada, ozonización y adsorción por carbón activado. En general, estas tecnologías se
consideran de alto costo. Uno de los procesos alternativos de bajo costo evaluados
recientemente para la remoción de diversos contaminantes del agua como metales pesados,
colorantes e incluso algunos fármacos (Som Shankar,
et al
., 2012; Zhanguang Liu
et al
.
2013) es la bioadsorción. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo es estudiar la cáscara de
naranja (CN) como bioadsorbente para la remoción de CBZ mediante la obtención de
isotermas de adsorción; debido a que se ha considerado emplear bioadsorbente como
sustratos en los humedales construidos para mejorar la remoción de compuestos
farmacéuticos.
Materiales y métodos
Para la preparación del bioadsorbente, se recolectó (CN), se limpió y lavó con agua
destilada, se cortó en pequeños piezas para su secado en horno en un rango de 50 a 60 °
por 48 h. Posteriormente se trituró en mortero hasta obtener un tamaño de partícula de 500
< 250 micrómetros y se almacenó en un desecador para su posterior uso.
Para la caracterización del bioadsorbente se determinaron los principales grupos
funcionales en FTIR, se obtuvo la distribución de poros mediante la fisisorcion con N
2,
por
último se determinó la amorficidad o cristalinidad por medio de la técnica difracción de
rayos x.
