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Determinación de metal en tejidos: USEPA, Method 200.2 Rev. 2.8 (1994).
Medición de la concentración de clorofila
a
,
b
y carotenoides: Arnon (1949) (modificado) y
Wellburn (1994).
Determinación de peroxidación lipídica: concentración de malondialdehído (MDA), Heath
y Packer (1968).
Determinación de la actividad enzimática de catalasa (CAT), guaiacol peroxidasa (GPX),
superóxido dismutasa (SOD) y glutation reductasa (GR): Maehly and Chance (1954)
(modificado), Bergmeyer (1983), Beauchamp and Fridovich (1971) y Smith et al. (1988),
respectivamente.
Resultados
De acuerdo con la Fig. 1, la acumulación de zinc aumentó dependiendo de la concentración
y el tiempo de exposición tanto en la parte aérea como en raíz. Las más altas
concentraciones de zinc se registraron en raíces (5,26 mg/g Zn para el tratamiento de 9 mg/l
Zn a las 72 h).
0
24
48
72
0.1
0.2
0.3
0.4
Parte aérea
Zn (mg/g)
Tiempo (Horas)
0 mg/l
2 mg/l
4 mg/l
6 mg/l
9 mg/l
0
24
48
72
0
1
2
3
4
5
6
Raiz
Zn (mg/g)
Tiempo (Horas)
0mg/l
2mg/l
4mg/l
6mg/l
9mg/l
Fig. 1. Concentración de Zn en parte aérea (a) y raíz (b) de
E. crassipes
a diferentes
concentraciones y tiempos de exposición.
En cuanto a los parámetros fisiológicos, no se observaron diferencias significativas en las
concentraciones de clorofila
a
para ninguno de los tratamientos, sí para clorofila b, con un
aumento significativo a las 72 h en todos los tratamientos. La concentración de
carotenoides aumentó significativamente en todos los tratamientos a las 72 h, lo cual estaría
relacionado con la disminución significativa de MDA (indicador de peroxidación lipídica),
por su acción antioxidante.
En parte aérea, las actividades enzimáticas de GPX, SOD y GR aumentaron
significativamente durante las primeras 48 h. A las 72 h se observó un aumento
significativo de las actividades enzimáticas de todas las enzimas solo para las
